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021-54845833/15800441009
本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù):將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上，捕獲樣品及標(biāo)準品中的待測物CAPN2，清洗后，再加入生物素標(biāo)記的檢測抗體進行孵育后清洗，形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體”免疫復(fù)合物，隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進行孵育，待孵育結(jié)束后清洗，接著加入TMB顯色后，若樣本中有待測物則顯藍色，加入終止液停止反應(yīng)。檢測過程中游離的成分均被洗去，用酶標(biāo)儀在450 nm處測OD值，顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比，通過繪制標(biāo)準曲線計算出樣本中CAPN2的濃度。
樣品保存
樣品收集后若在 1 周內(nèi)進行檢測的可保存于4℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃（1個月內(nèi)檢測），或-80℃（6個月內(nèi)檢測），避免反復(fù)凍融，標(biāo)本溶血會影響最后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測。
如果洗滌液/稀釋液（20×）有晶體析出，需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋（例如：1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水）
標(biāo)準品配置
試劑盒中取出標(biāo)準品，準備7個試管，先從160ng/mL標(biāo)準品（200μL）按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至8ng/mL（例：50μL的標(biāo)準品母液+950μL的1×稀釋液，制備得到1000μL的8ng/mL濃度標(biāo)準品），隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液，在這6個單獨的試管中將8ng/mL標(biāo)準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度，共配制7個濃度的標(biāo)準品，依次為: 8ng/mL、 4ng/mL、 2ng/mL、 1ng/mL、 0.5ng/mL、 0.25ng/mL、 0.125ng/mL，從最高濃度標(biāo)準品溶液中吸取500μL標(biāo)準品到下一個試管中，輕輕吹打混勻，以此類推進行標(biāo)準品的倍比稀釋（如圖所示），1×稀釋液用作零濃度標(biāo)準品(0ng/mL)。
抗體工作液配置
使用前10分鐘，將100×生物素化抗體于1000×g離心1分鐘，隨后用1×稀釋液將100×生物素化抗體稀釋成1×生物素化抗體工作液，根據(jù)所需用量當(dāng)日配置當(dāng)日使用。
使用前10分鐘，將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘，隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液，根據(jù)所需用量配置。
以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標(biāo)準曲線。
|
標(biāo)準品濃度(ng/mL) |
8 |
4 |
2 |
1 |
0.5 |
0.25 |
0.125 |
0 |
|
OD值 |
2.455 |
1.703 |
0.912 |
0.714 |
0.512 |
0.269 |
0.172 |
0.05 |
|
校正OD值 |
2.405 |
1.653 |
0.862 |
0.664 |
0.462 |
0.219 |
0.122 |
0 |
下圖所示標(biāo)準曲線僅供示例，結(jié)果計算應(yīng)以同次試驗標(biāo)準品所繪標(biāo)準曲線為準計算樣本結(jié)果
重復(fù)性
